Pressemitteilungen

2011-10-31

Innovacell bei Kongress in London

Die Innovacell Biotechnologie AG gab heute bekannt, dass sie einer der Präsentatoren bei dem kommenden "Commercial Translation of regenerative Medicine Congress" ist, welcher in London von 14. - 16. November 2011 stattfinden wird.

Die dreitägige Konferenz wird fachübergreifend wirtschaftliche, rechtliche und wissenschaftliche Themen aufgreifen. Die Vortragenden werden rechtliche Vertreter und Zell- und Genforscher aus Pharma-und Biotechunternehmen sein.

Innovacells CEO Ekkehart Steinhuber wird die Ergebnisse der klinischen Phase IIb-Studie für ICES13 präsentieren, ein Produkt zur Behandlung von Stressinkontinenz. Die Studie wurde an 32 Kliniken in vier europäischen Staaten durchgeführt. Eine Phase III-Studie ist bereits behördlich genehmigt und wird im vierten Quartal 2011 anlaufen. Die Technologie des mit Ultraschall gesteuerten Injektionsgeräts und die Ergebnisse der klinischen Phase IIb-Studie werden im Mittelpunkt der Präsentation stehen. Die 2010 begonnene Studie beinhaltet 280 Patienten und ist eine randomisierte, teilweise doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie. Das Unternehmen erhofft sich, mit dem Angebot einer besseren Lebensqualität für mehr als zwei Millionen neue Patientinnen in sieben Hauptabsatzmärkten jährlich zu profitieren. Diese Zielgruppe leidet unter Stressinkontinenz, für welche die Behandlung mit ICES13 die Behandlung erster Wahl sein würde.

Über die Innovacell Biotechnologie AG

Die Innovacell Biotechnologie AG ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Innsbruck in Österreich. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der klinischen Entwicklung und dem Vertrieb von autologen (patienteneigenen), minimal invasiven, möglichen heilenden („einmal im Leben“) Zelltherapien, um die Funktionsfähigkeit des Sphinktermuskels bei Patienten mit Harnstressinkontinenz und gegen ungewollten Stuhlverlust wiederherzustellen. Das Unternehmen wird von einem erfahrenen Management geführt und verfügt über eine der größten und modernsten Produktionsanlagen zur Vermehrung von körpereigenem Gewebe in Europa.

ICES13 für Patienten mit Harnstressinkontinenz ist derzeit im Spätstadium der klinischen Entwicklung (Phase III) und ICEF15 für Patienten mit ungewolltem Stuhlverlust im Mittelstadium der klinischen Entwicklung (Phase IIa). Jedes Produkt beinhaltet eine autologe Zelllagerung von Myoblasten, welche mit dem Einsatz von zwei verschiedenen, speziell entwickelten, eigenen und CE-zertifizierten Injektionsgeräten implantiert wird.

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